哈尔滨得脑梗五个月手腿还是麻能恢复吗

　　早春的一个早晨，一位焦急的母亲抱着一个4岁的男孩赶到医院。男孩脸色苍白，鼻孔不断流着鲜红的鼻血。他妈妈似乎很无助。这个男孩是她唯一的儿子。自他出生以来，经常出现流鼻血、牙龈出血和反复的皮肤紫癜。近一年来，出血情况越来越严重，一个月至少流一次鼻血。她带着孩子去过广州的几家大医院。多项检查显示，孩子的血小板计数和凝血功能正常，所以出血了。

　　医生耐心询问患者病史后，给孩子做了一系列相关检查，包括出血时间、利司霉素诱导的血小板功能、血小板膜糖蛋白抗原表达检测等。并很快得到了准确的判断。经过进一步的基因分析，最终确诊孩子为“血小板减少症”，这是一种由于遗传性GPIIb/IIIa基因缺陷导致的血小板聚集功能低下，可引起全身皮肤黏膜反复出血，严重者可出现内脏出血和继发性贫血。经过及时止血治疗，患儿出血症状得到控制。但他母亲却不知所措，因为双方父母家族都没有遗传性出血史。他儿子为什么会得这种病？冯英主任对孩子的父母进行了详细的检查和基因分析，发现父母双方分别携带有GPIIb和GPIIIa的缺陷基因。因为是单基因缺陷，所以没有表现出明显的出血，但他们的下一代有1/2的机会成为“纯合子”，容易出现严重的血小板功能缺陷。

　　遗传性出血性疾病仅占我国人口的1 ~ 2%。常见的疾病有血友病、血管性血友病、维生素K的先天性代谢异常、血小板减少症、巨血小板综合征等先天性血小板功能缺陷。一旦患病，对患者和家庭的影响是终身的。临床表现为反复皮肤黏膜出血、关节出血甚至内脏出血，继发贫血，女性患者月经量增多，严重者脑出血可导致瘫痪、意识不清甚至死亡。除了病痛，还有没完没了的输血、止血治疗，给家庭经济带来了沉重的负担。患者结婚生子后，很可能将患病基因遗传给下一代，给社会稳定和国家发展带来不利影响。