小儿糖原贮积病Ⅵ型
糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症，高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗，为防止发生低血糖，可采取多次少... [详细]
别名： 小儿糖原累积病Ⅵ型
是否属于医保： 暂无
发病部位： 全身
挂号科室： 儿科
传染方式：无
易感人群：儿童
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：1.生化异常 包括低血糖 ，酮症酸中毒，...[详细]
常用药品：
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