引起男性不育的三大因素和五种遗传病

很多男性都受遗传病的影响，导致自己患上不孕不育，很是让人困扰。而遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起的疾病，在男性不育症的诊断和分类中，人们对常见的男性不育因素比较熟悉，而对引发男性不育的遗传性疾病和主要的因素却了解甚少，在此，小编为大家介绍以下引起男性不育的五种遗传性疾病和三大主要因素。

引起男性不育的三大因素：

(一)睾丸前因素：

内分泌性不育(低促性腺激素性性腺功能减退；5?-还原酶缺陷)；系统疾病(如糖皮质激素过度或库欣综合征、营养缺乏、肥胖症等。

(二)睾丸因素：

1、染色体异常(如klinefetersyndrone、Y染色体微缺失、纤毛不动综合征、双侧输精管发育不良或缺如、雄激素受体突变);

2、先天性或发育异常病(如隐睾症、唯Sertoli细胞综合征)；获得性疾病(精索静脉曲张、病毒性睾丸炎、环境毒物性睾丸损伤：(电离辐射、重金属、高温、抽烟、酗酒)；系统性疾病(肝硬化、慢性肾功能不全)。

(三)睾丸后因素：

梗塞性无精子症、附睾性死精子症、泌尿生殖道感染、勃起功能障碍、射精功能障碍、性交异常、免疫性不育症(抗精子抗体)。
引起男性不育的5种遗传病：

(1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全)

此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

(2)特纳氏综合征

患者的染色体核型大多仍是46，XY；仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。

(3)性逆转综合征

本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

(4)纤毛滞动综合征

此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位(如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

(5)唯支持细胞综合征

本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

本文介绍的这些，都容易导致男性不孕不育，希望得到大家的重视，及早的消除不育隐患。此外，还有一些其他遗传性疾病引起的不育症，也应予以注意。这些病人大多有近亲结婚史，或是居住在偏僻的山村和水质恶劣的地区，常有家族史等，需要认真调查，及时发现和治疗，以免更多人受不孕不育的危害。