重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。 [详细]
别名: 暂无
是否属于医保: 暂无
发病部位: 免疫系统
传染方式:无
易感人群:无特定人群
典型症状: 疲劳 肌肉萎缩 肌肉假肥大 呼 ... [详细]
治疗方法:药物治疗 支持性治疗 对症治疗
临床检查:为确诊可作以下检查: 1.①新斯的明试...[详细]
解释:疲劳又称疲乏,是主观上一种疲乏无力的不适感觉。但客观上会在同等条件下,失去其完成原来所从事的正常活动... [详情]
解释:肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌... [详情]
解释:肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传... [详情]
解释:呼吸困难是呼吸功能不全的一个重要症状,是患者主观上有空气不足或呼吸费力的感觉;而客观上表现为呼吸频率、... [详情]
三级甲等/综合医院
陕西省咸阳市渭阳西路5号
二级甲等/综合医院
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二级甲等/综合医院
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三级甲等/综合医院
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二级甲等/综合医院
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等级不详/综合医院
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