重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆... [详细]
别名: 小儿重症肌无力症
是否属于医保: 暂无
发病部位: 免疫系统
传染方式:无
易感人群:儿童
治疗方法:药物治疗 支持性治疗 手术治疗
临床检查:1.乙酰胆碱受体抗体浓度测定(acetylcho...[详细]
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