印度国产新冠疫苗“科瓦克辛”获得世卫组织批准，列入紧急使用清单

据报道，世卫组织11月3日批准了第八种新冠疫苗“科瓦克辛”。该疫苗属传统灭活疫苗，由印度巴拉特生物技术公司生产。获得批准后，该疫苗被列入世卫组织紧急使用清单（EUL）。

上个月，科瓦克辛还接受了世卫组织免疫战略咨询专家组（SAGE）的审查。专家组建议，该疫苗需接种两剂，间隔时间为4周，可用于18岁以上人群。

据联合国新闻网消息，数据显示，在第二剂疫苗接种14天或更长时间后，科瓦克辛对任何严重程度的新冠疾病有效性为78%。由于其易于储存的特点，它非常适合在中低收入国家使用。

世卫组织表示，关于孕妇接种该疫苗的可用数据不足，因此难以评估其在该人群中的安全性或有效性。

另据英国广播公司（BBC）消息，科瓦克辛于1月在印度获得批准，当时其第三阶段的临床试验仍在进行中，这引发了一些担忧和批评。巴拉特生物技术公司随后则发布数据表示，该疫苗的有效性为78%。

BBC称，世卫组织在一条推文中表示，世卫组织认为使用该疫苗的好处远远大于风险。

据报道，一些专家指出该疫苗审批过快、数据不完整，但巴拉特生物技术公司董事长克里希纳·埃拉（Krishna Ella）博士称，该疫苗“200% 安全”。

BBC认为，科瓦克辛获批将让数千万接种该疫苗的印度人松一口气。迄今为止，印度已经注射了超过1.05亿剂科瓦克辛，但很少有国家承认该疫苗。印度希望世卫组织的批准会改变这种状况。