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Gasser(1955)首先报道5例儿童发生溶血性贫血,急性肾功能不全和血小板减少等综合表现。以后对这种具有三联综合征者称为溶血尿毒症综合征(haemolytic ...[详细]

血小板无力症1918年由Glanzmann首先报道本病,故本病又称“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia,GT)”,是一种遗传性出血病。特点为血细胞对多...[详细]

血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组...[详细]

血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病,其临床表现酷似Still病,但两者的实验室检查有所区别。[详细]

遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure,HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy...[详细]

叶酸缺乏症是指由于叶酸摄入不足或吸收不良引起的以巨幼红细胞性贫血为特征的临床综合征。[详细]

营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型,是营养缺乏或代谢障碍所致,以四肢远端对称性感觉障碍,下运动神经元...[详细]

干燥综合征即舍格伦综合征(Sjögren”s syndrome,SS),是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病,1892年Micklicz首先报告本病...[详细]

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性、系统性炎性疾患,一般认为是遗传,感染等因素诱发机体的自身免疫反应而致病。主要表现为双侧...[详细]

硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病累及食管肌层发生其动力学异常。硬皮病属结缔组织病,影响多个器官的纤维组织及小血管。当累及食管时,...[详细]

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