毛孢子菌病(trichosporonsis)是由毛孢子菌引起的浅表性和系统性感染，多见于热带地区。某些温带地区，特别是美国的东南部也有较高的发病率，白毛结节多...[详细]

毛细血管扩张性共济失调综合征又称毛细血管扩张性共济失调共济失调，毛细血管扩张症，Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的神经皮肤综合征。...[详细]

梅勒尼坏疽为手术或外伤后发生的进行性皮肤坏疽性溃疡，以伤口周围皮肤水肿隆起，红斑及难治愈为临床特征，由Brewer和Meleney于1926年所描述。皮损由...[详细]

面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症，是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病。[详细]

黏脂贮积症Ⅱ型又称包涵体细胞病(inclusion cell disease)，简称I-cell病。其临床特征更像Hurler综合征，表现为出生时就有明显的临床和X线异常，反...[详细]

皮肤淋巴肉芽肿病(cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病，同义名Hodgkin淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)，H...[详细]

皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)，皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热，皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜...[详细]

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。临床特点为深部皮...[详细]

全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩...[详细]

肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞淋巴瘤的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿...[详细]