时间 : 2016-08-20 07:40:03 来源：互联网
异染性脑白质营养不良根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型（1～2岁起病）、少年型（4～15岁起病）和成年型（16岁以后起病），以晚期婴儿型最为常见。 典型者其病程可分为以下3期： 第1期 1～2岁之间发病，病前婴儿发育正常；起病后病儿逐步出现运动减少、肌张力降低、步
异染性脑白质营养不良根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型（1～2岁起病）、少年型（4～15岁起病）和成年型（16岁以后起病），以晚期婴儿型最为常见。
典型者其病程可分为以下3期：
第1期 1～2岁之间发病，病前婴儿发育正常；起病后病儿逐步出现运动减少、肌张力降低、步态蹒跚、维持姿势困难、不能独立站坐，甚至抬头困难。
第2期 病儿进行性智能减退，语言减少到消失，对周围环境逐步反应减少。尖叫而卧床不起。面无表情，吞咽动作缓慢，四肢肌张力增高，此期病程可持续一至数年。
第3期 为晚期病症，病儿对外界极少反应，常有抽搐和肌阵挛发作，呈现特殊的去皮质强直体位，头后仰、项强直、肌强直，四肢腱反射极难引出，两侧锥体束征阳性。瞳孔散大而对光反应极差，眼球游动或是有“玩偶”眼征，吸吮和吞咽严重障碍。
少年型和成年型病者起病晚，进展缓慢，常有周围神经感觉缺失，晚期可有精神和行为异常。
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