时间 : 2009-12-07 22:24:24 来源:www.zgygw.com
(长春)为了检测10例Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者prion基因(PRNP)外显子突变情况。研究者抽取患者外周静脉血,提取DNA,PCR法扩增PRNP外显子后直接测序,并用限制性内切酶NspⅠ检测PRNP129位点密码子基因型。结果2例肯定CJD患者中,1例PRNP检测未见异常,另1例PRNP第729碱基G被C取代(729G→C),使编码prion第211个氨基酸的密码子GAG变成了GAC,翻译后第211个氨基酸由谷氨酸变为天冬氨酸(E211D)。8例很可能CJD患者中,2例PRNP第751碱基G被A取代(751G→A),使编码prion第219个氨基酸的密码子GAG变成了AAG,翻译后第219个氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸(E219K)。10例CJD患者PRNP129位点密码子基因型都是甲硫氨酸纯合型。可见1例肯定CJD患者的prion基因外显子存在一种新的点突变E211D,这很可能是导致遗传prion病发生的原因。2例很可能CJD患者。(来源:中华神经科杂志)编辑 金城
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