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常染色体显性遗传性多囊肾的早期诊断及治疗

时间 : 2009-12-07 04:04:27 来源：www.cnki.com.cn

栏目关注： 常染色体病因 常染色体症状 常染色体检查 常染色体怎么治疗 常染色体治疗方法

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[摘要]

常染色体显性遗传性多囊肾 早期诊断及治疗 ADPKD 颅内动脉瘤 基因诊断 肾囊肿 肾功能损害 基因治疗 高血压 B超

【作者单位】：江西医学院一附院泌外科!南昌330006江西医学院一附院泌外科!南昌330006江西医学院生化教研室!南昌330006
【关键词】：常染色体显性遗传性多囊肾早期诊断及治疗ADPKD颅内动脉瘤基因诊断肾囊肿肾功能损害基因治疗高血压B超
【分类号】：R692.12
【DOI】：CNKI:SUN:JXYY.0.2001-03-045
【正文快照】：常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）即成人型多囊肾（APKD），是至少有三种致病基因引起的多系统发病的遗传性疾病，发病率约1／1000，它引起的肾衰占血透病人的5～10％，是最常见的、医疗花费最高昂的遗传病之一。患者不仅表现出弥漫的肾囊肿及相应的高血压、肾结石、血尿、
关键词: 常染色体显性遗传性多囊肾 早期诊断及治疗 ADPKD 颅内动脉瘤 基因诊断 肾囊肿 肾功能损害 基因治疗 高血压 B超
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