时间 : 2009-12-07 02:06:51 来源:sjk.59yi.com
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本病又称Charcot-Marie-Tooth综合征
腓骨肌萎缩症是由什么原因引起的? 本病主要是由于遗传因素引起 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12 ②CMT2型:CMT2A基因定位于染色体1p35-36
病因检查辨别预防诊断并发症治疗腓骨肌萎缩症应该做哪些检查? 本病的辅助检查方法主要是神经电生理检查 神经传导速度的检测对该病的诊断有很大的帮助
病因检查辨别预防诊断并发症治疗腓骨肌萎缩症容易与哪些疾病混淆? 本病主要需与下面的疾病进行鉴别: 1 2 3 4
病因检查辨别预防诊断并发症治疗腓骨肌萎缩症应该如何预防? 本病是一组遗传性疾病
病因检查辨别预防诊断并发症治疗腓骨肌萎缩症有哪些表现及如何诊断? 一 1 2 二 1 ①在10岁以内发病 ②检查可见小腿和大腿下1/3肌萎缩 ③运动NCV减慢为38m/s以下(正常50m/s);CSF蛋白正常或轻度增高;肌活检可见神经源性肌萎缩 2 ①发病晚 ②运动NCV正常或接近正常
病因检查辨别预防诊断并发症治疗腓骨肌萎缩症可以并发哪些疾病? 本病常有肿胀
病因检查辨别预防诊断并发症治疗腓骨肌萎缩症应该如何治疗? 本病目前尚未无特殊治疗
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