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先天性心脏病及法乐氏四联症常识

时间 : 2009-12-06 09:29:37 来源:news.sina.com.cn

[摘要]

先天性心脏病及法乐氏四联症常识

  先天性心脏病常识

  孕妇在怀孕的最初三个月内受病毒感染、放射性辐射和某些药物的影响,缺乏营养以及某些遗传因素,使胎儿的心脏发育异常,以而引发先天性心脏病。常见的先天性心脏病主要有房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联症、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、大血管错位、主动脉缩窄和三尖瓣闭锁等。较重的先天性心脏病在婴幼儿期就会有明显的症状和体征,如明显青紫、眼结膜充血、喜欢蹲踞片刻再起立行走等。

  法乐氏四联症(“紫娃”所患疾病)

  联合的先天性心脏血管畸形,包括四种畸形:一是肺动脉狭窄,二是高位室间隔缺损,三是主动脉p跨于两心室之上,四是右心室肥大。如只有室间隔缺损,肺动脉狭窄与右心室肥大而无主动脉p跨,有人也称为不典型的法乐氏四联症或称为肺动脉狭窄合并室间隔缺损。法乐氏四联症如合并有未闭卵圆孔或房间隔缺损称法乐氏五联症。

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法乐四联症疾病

以下检查方法有助于本病的诊断: (1)胸部X线检查:典型四联症病例显示心脏不增大,肺野异常清晰,血管影纹稀少,肺动脉总干较小者,心脏左缘平坦或凹陷,如第3心室较大则心脏左缘肺动脉段突出,由于右心室肥厚致心... 详细

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