时间 : 2009-12-06 01:39:51 来源:www.youdap.com
骨雅司病的病因,骨雅司病的症状
雅司病(yaws)是由雅司螺旋体引起的慢性接触性传染病。本病为热带传染病。临床表现与梅毒相似,但不属性病。无遗传性。不侵犯重要的内脏及中枢神经系统,以累及皮肤为主。晚期可侵犯骨骼,青年及儿童较多见。本病流行于中非。南亚,南美等热带地区,在我国南方地区有少数病例发生。但目前已基本绝迹。
・骨雅司病的病因骨雅司病是由什么原因引起的?一。病因学
病因为雅司螺旋体通过表皮破口侵入体内而发病。雅司螺旋体形态与梅毒螺旋体相似。但传染力较弱。传染的主要途径是密切的接触。通过擦破的皮肤传播。早期主要为皮肤损害。如丘疹。脓泡。肉芽肿性或树胶肿性破坏。而骨雅司则为其后期的表现。其发病率在我国约为雅司病的4.5%~6.5%。也有报导约有10%~20%并发骨关节病变。
二。病理改变
病理改变主要为骨小梁间纤维组织的增生。骨周组织的广泛坏死。而坏死组织周围又被显著增生的纤维组织包绕。有淋巴细胞。中性多核白细胞及浆细胞浸润。形成树胶肿样形态。骨病变多位于胫腓骨。尺桡骨及肱骨等。但额骨。下颌骨。股骨。掌骨。肩胛骨及肋骨也可受累。同一病人可有多处骨骼受累。病变形式可以是骨膜炎。骨炎或骨髓炎。骨膜炎主要为骨膜的增生。骨炎主要表现为广泛骨质疏松。伴多发性小圆形或卵圆形的骨质破坏吸收区。有的破坏十分严重。可致病理性骨折。若累及关节时。以肘关节。髋关节及骶髂关节等处好发。偶而可见上腭穿孔及鼻骨破坏。
・骨雅司病的症状骨雅司病有哪些表现及如何诊断?一。临床表现:
家属中因有密切的接触。故常有相互传染的历史。其临床症状及表现与梅毒相似。可分为三期:
1.第一期 称母雅司期。感染后2~3周发病。接触皮肤部位出现红色小斑丘疹。继而可发展成高于皮肤面约2~3cm。直径为1~10cm的数目不等的溃疡。其底部为杨梅状肉芽组织。触及硬似橡皮。但易出血。有大量血清渗出并可结痂。痂周有红晕。一般可自愈。约2~3个月。局部淋巴结可肿大。不侵犯骨关节。
2.第二期 称雅司疹期。早期皮疹出现后1~3个月。可出现全身关节的酸痛。发烧。头痛等症状。此期为全身感染期。全身淋巴结肿大。但病人一般情况尚好。皮肤病变多为溃疡性丘疹。直径可达10cm以上。愈合后形成疤痕。皮肤病变多位身体外露部分如面。四肢。小儿臀部等。而会阴部很少见。而且粘膜多不受损。皮损可持续数月至2~3年。本期可侵犯骨骼。为骨膜炎及骨突改变。以骨增生为主。可侵犯整个骨干。骨膜下新骨形成。致骨干增粗。在第二期雅司病中多发生广泛性骨膜炎改变是典型的表现。
3.第三期 称结节溃疡型雅司或晚期雅司。一般于感染后6~10年发病。雅司病大部分病变终止于第二期。发展到第三期较少。在第三期并发骨关节病变的约为10%~20%。主要表现为皮肤溃疡增大变深及溃疡下骨质破坏。皮质骨外缘被破坏时。其边缘呈不规则的骨缺损。若在内缘破坏。则表现为多发的囊状骨密度减低的透明区。而骨破坏周围骨质增生。骨膜反应则较轻或无。局部溃疡愈明显。则骨质破坏愈重。在颅骨的病变多呈周围有骨硬化而中心呈囊状破坏区的表现。在胫骨则以骨质增生及骨膜增生为主。伴髓腔狭窄。外观呈“腰刀样”改变。
二。诊断:
诊断时应详细了解病史。仔细注意及分析临床表现。在溃疡渗出物中涂片检查找到雅司螺旋体即能确诊。病前有与病人密切接触史。或流行区居住史。具典型皮疹。诊断不难。一。二期损害可查螺旋体。发病1~2月后血清VDRL或USR有助于诊断。
・骨雅司病的检查骨雅司病应该做哪些检查?本病的辅助检查方法主要有以下几种:
1。涂片检查:皮肤溃疡的渗出物中可在涂片上找到大量的雅司螺旋体。
2。病理检查:骨病变的病理切片上常难以找到。
3。血清学检查:雅司病人的血清华康氏反应均呈阳性或强阳性。但脑脊液的华康氏反应则均为阴性。说明螺旋体不侵犯中枢神经系统。
4。X线检查:中晚期雅司病X线表现有下述特点:
(1)多骨受累。四肢骨骼可多发性受侵害,呈局限性或弥漫性骨膜炎表现。
(2)病变主要发生在长骨骨干。干骺端及骨骺很少受累。
(3)局限性骨膜及骨质增生。融合。骨皮质明显增厚。骨髓腔模糊或消失。
(4)弥漫性长骨硬化。骨皮质见穿凿样骨质破坏缺损。松质骨虫蚀样骨破坏。
(5)病变骨极少有死骨形成。
・骨雅司病的诊断骨雅司病容易与哪些疾病混淆?本病需与下面的疾病进行鉴别:
(1)骨梅毒:二者皆为螺旋体所引起的传染病。在皮肤病变及骨病变有相似之表现。血清康氏及华氏反应均为阳性。但只要仔细分析各自的特点如雅司病多见于年青人及儿童。梅毒则多见于婴儿及成人;雅司病人及其父母无性病史。只有接触传染史及在发病区居住史。梅毒病人及其父母则不同。二者病变上也有不同。如梅毒初期下疳常位于外生殖器。而雅司病于外生殖器发病很少见。粘膜常不受损害。梅毒的二期病变活体组织检查中有小血管内膜炎。雅司病则无。梅毒的骨病变。以骨膜增生为主。骨破坏较少等为其特点。与骨雅司病X线表现极相似。但梅毒性骨炎或树胶肿蔓延骨端。有关节软骨侵蚀现象。X线上出现“Charcot关节病”特征。脊椎。颅骨均有骨质破坏或硬化。此外。发病年龄偏大。除四肢皮肤外还有外生殖器的丘疹溃疡。性病史。以及神经系统和内脏损害明显。两者存在不同之处。
(2)化脓性骨髓炎:主要发生在干骺端。骨破坏与增生兼有。大量骨膜新生骨产生。包绕于原骨干之外呈“骨包壳”征象。同时可见大块死骨和脓肿瘘道形成。结合临床表现及实验室检查。两者可资鉴别。
・骨雅司病的并发症骨雅司病可以并发哪些疾病?在I期。本病的病变可以累及骨膜。骨骼。形成局限性或弥漫性骨膜炎。以及骨膜下新生骨沉着。钙化。在II期。严重者甚至可以侵及颜面。鼻骨。硬腭骨。但很少累及躯干骨。晚期主要引起溃疡性肉芽肿结节。以及皮肤和骨骼树胶肿。皮肤多发深浅溃疡和色素消失性萎缩瘢痕形成。四肢骨骼受其侵害。甚至出现畸形变。
・骨雅司病的治疗骨雅司病应该如何治疗?本病主要为全身治疗。主要药物为油济青霉素。有人主张总量用600万单位。第一次肌肉注射30万单位。以后每次60万单位。每日两次肌肉注射。
患肢局部可行对症治疗。如及时的清洁换药。肢体用外固定支架暂行固定。以达到肢体制动。减轻疼痛。一般活动期治疗后骨病变可以消失。轻者骨X线可显示正常。重者则可遗留骨外形畸形及骨增生硬化。疼痛均可迅速消退。
・骨雅司病的预防骨雅司病应该如何预防?雅司病(Yaws)又称热带莓疮及接触性感染全身肉芽肿等。属于接触性传染性疾病。儿童及青少年多见。热带潮湿。平均气温在27℃以上。人体皮肤破损并接触病原体是雅司病传播的2个必要条件。非洲。美洲。东南亚及赤道线的农村目前均还有此病的存在。我国20世纪40~50年代在上海苏北邻近地区曾有过地区性流行。60年代中期此病在我国已经消失。热带国家闷热潮湿气候。尤其是6月至9月的雨季。更为本病流行季节。预防本病的重点在于形成本病的两个必要条件。消灭传染源。切断传播途径可很好的预防本病。
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