中文名：皱梅腹综合征英文名：Obrinskysyndrome别 名：先天性
腹肌缺如综合征；梅干腹综合征；腹发红综合征；三联综合征；Obrinsky综合征；Froelich综合征；Triadsyndrome概述：皱梅腹综合征（prune-bellysyndrome）即先天性腹肌缺如综合征，又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等系指患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如，其腹壁由皮肤表浅筋膜和腹膜构成，无腹股沟管和韧带，可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏尿路畸形及隐睾为常见的三大症状，故又称为“三联征”。流行病学：李述庭等也曾有本病征的报告健康搜索。Welchdler的统计资料，男性病例占95%，大约4万初生儿有1例
病因：本病征病因未明，可能是伴性隐性遗传健康搜索。发病机制：引起腹肌缺失的原因到底是由于肌肉发育的障碍抑或胚胎在宫内的某种病变而影响了肌肉或其神经供应，目前尚无定论。"";
实验室检查：血象检查白细胞显著增多见于伴发感染时，尿液检查发现白细胞增多证实伴发尿路感染，其他尚应做内分泌检查，肾功能检查等以有助鉴别诊断和了解病情变化。其它辅助检查：影像学检查X线、B超造影CT等，可发现泌尿系、消化道四肢骨骼的各种异常相关检查：
临床表现：1.腹部膨大出生时即表现腹部膨大而松弛部分或全部腹肌严重发育不良，通常缺少的腹肌自中腹至下腹部，可双侧亦可单侧，甚至完全缺如。由于腹壁菲薄很容易扪清患儿的内脏器官。2.腹部皮肤干皱以梅干样皱纹而得名。3.多为男性患儿绝大多数患儿为男性并伴有隐睾。4.特征性的表现为无两臂协助支撑则不能从卧位转为坐位。5.泌尿系异常多有不同程度的泌尿系异常，巨输尿管、巨膀胱、肾囊肿、肾发育不全或发育异常，尿路梗阻等，临床常表现为排尿障碍和反复尿路感染并出现进展快慢不一的肾功能不全。6.常有呼吸道感染咳嗽无力，因不能有效咳嗽，而常有呼吸道感染。并发症：排尿障碍和反复尿路感染并出现肾功能不全。可能伴有其他先天性缺陷，如先天性胃肠道畸形心脏、中枢神经系统、四肢骨骼畸形。常死于肺发育不全、呼吸窘迫或尿路完全梗阻，肾发育不全较重生长停滞诊断：根据上述临床特点可以做出诊断还可通过B型超声波及X线对肾脏、输尿管、膀胱及消化道的造影检查有助于确诊还应注意肾功能检查。鉴别诊断：临床上可分3种类型，参考以下表现可做分型鉴别诊断。1.新生儿型出生时腹肌缺如，完全性尿路梗阻，膀胱以上尿路极度扩张，肾发育不全或发育异常形成囊肿。可有Porter面容（包括软垂、低位、畸形的外耳、明显的内眦赘皮鸟喙样尖平鼻、小下颌老人貌等）。常死于肺发育不全、呼吸窘迫或尿路完全梗阻2.婴儿型仅有极少是腹肌或腹肌全缺如生后数周出现
尿毒症、尿路感染、生长停滞，少数膀胱流出道梗阻，肾发育不全较重。3.晚发型出生时已有腹肌发育不全，但尿流尚属通畅，肾功能也能维持加之虽存在巨膀胱和输尿管而排尿常无障碍，故不易早期诊断，反复尿路感染可缓慢进展至
肾功能衰竭。此型临床较为多见。
治疗：1.轻症病例可采用腹带紧束固定，亦可考虑做腹壁缺损修补术，适当时期做睾丸固定术2.手术根据畸形部位和程度做相应手术，泌尿系统的外科处理首要的是要有利排尿。常采用的手术有以下几种：（1）膀胱造瘘：幼年期除因用药物不能控制感染，须做膀胱造瘘以减轻泌尿系张力外，应观察小儿发育情况。（2）输尿管成型术：并不能消除膀胱输尿管反流或放射线检查出来的不正常输尿管形态。由于输尿管蠕动功能不良，严重病例有时须做高位尿路改流术（3）腹壁折叠术：不能改善尿路引流，但能改善咳嗽（4）睾丸固定术：本病征隐睾由于睾丸常位于腹膜后高位难以完成睾丸固定术近年应用显微外科手术做小血管吻合术，可将高位睾丸移入阴囊，但对本征患儿是否适用，值得考虑。
预后：本病征能否存活，取决于心脏、神经系统畸形程度和肾脏受累的情况。约20%病例死产大多数病例（50%）在3个月～2年内死亡少数可活至成年。预防：病因仍不清楚，参照先天性疾病的预防方法。预防措施应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容主要包括血清学检查（如乙肝病毒、
梅毒螺旋体、
艾滋病病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物辐射、农药、噪音、挥发性有害气体有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠；胎儿在宫内的安危；出生后是否存在后遗症健康搜索是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施健康搜索。所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查（羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜）；②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定；③超声波显像（妊娠4个月左右即可应用）；④X线检查（妊娠5个月后），对诊断胎儿骨骼畸形有利；⑤绒毛细胞的性染色质测定（受孕40～70天时），预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断；⑥应用基因连锁分析；⑦胎儿镜检查通过以上技术的应用防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。更多..相关资讯文库皱梅腹综合征的更多相关内容：
