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骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断 摘自《中国医药导报》2009年第6期

时间 : 2009-12-05 04:29:41 来源:www.gotoread.com

[摘要]

2009年第6期摘录如发现有乱码,请点击下面链接浏览原文

正文摘录:

2009年2月第6卷筇6期・影像与介入・骨原发恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断用恩平,王娟,杨敏洁,周阳泱,吴宇旋深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院)放射科,广东深圳518020]f摘要1目的:探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像表现。方法:同顾性分析9例经病理证实的原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的x线平片和cT、MRI表现。结果:全部病例均发生于长骨,其中,长骨干骺端或骨端8例,骨干1例。x线主要表现为溶骨性骨质破坏,部分病例呈膨胀性骨质破坏,软组织肿胀或肿块,骨膜反应少见。结论:骨恶性纤维组织细胞瘤影像表现多样,在长骨干骺端或骨端有溶骨性破坏,伴有较大软组织肿块且无明显骨膜反应的,应考虑本病n】能。f关键词1骨肿瘤;恶性纤维组织细胞瘤;x线摄影;体层摄影;x线计算机;磁共振成像『中图分类号]R78【文献标识码]B[文章编号]1673―7210(2009)02(c卜047―02骨恶性纤维组织细胞瘤(mali舭l曲t仙muskstiocytoma,MFH)是由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤,又称恶性纤维黄色瘤和纤维组织细胞肉瘤等,属少见骨肿瘤,占原发骨肿瘤的1.9%,恶性骨肿瘤的4%,可原发或继发。笔者收集了9例骨原发性MFH,均经手术病理和免疫组化证实,报道如下:1资料与方法本组9例中.男6例,女3例;发病年龄23~70岁,平均42岁。发病部位:股骨远端6例,胫骨远段1例,腓骨远段l例,肱骨干1例。患者均有不同程度局部疼痛病史,病程2个月~2年均无关节功能障碍。9例均行X线平片检查,其中,1例同时行cT检查,l例同时行MRI检查。cT检查采用_r(】hibaAquoli0“g多层螺旋CT扫描.其层厚、层距3mm,重建1.5mm,骨窗和软组织窗观察,并行MPR重建。MR】检查采用SiemensAvant015T超导MR扫描仪.层厚与层距均为5mm。2结果21x线平片表现6例病变位于股骨远端,其中,4例呈中心性斑片状溶骨性骨质破坏.边界模糊,骨皮质破坏变薄、部分消失,2例呈偏心性斑片状溶骨性骨质破坏。其中,1例骨质破坏区密度不均呈多个囊样改变,部分边界清楚.有硬化边,骨皮质破坏变薄、部分中断消失.近端可见扶垛状骨膜反应(图la、2l,1,1例病变位‘j。胫骨远段,呈中心性斑片状溶骨性骨质破坏,边界不清,骨皮质破坏变薄(图2d)、1例病变位于腓骨远段.呈大片骨质破坏,部分边界清楚,病变I夏内可见粗条索状骨性分隔呈多房状改变,骨皮质破坏中断消失(图3g、3h1。l例病变位于肱骨f,呈溶骨性骨质破坏,边界不清。、全部9例中,仅1例见骨膜反应,4例见周闱软组织肿块。22cT表现l例行CT检查,表现为溶骨性骨质破坏,其内可见骨性分隔呈多囊样改变.密度不均,部分边缘清楚,有硬化边,骨皮质破坏中断伴周围软组织肿块(图1c)。23MRI袁现1例行MRI检查.表现为胫骨下段骨质破坏,骨皮质中断,肿瘤在T1wI为低信号,T2wI为不均匀高、低混杂信号,增强后呈欠均匀明显强化(图2e、2D。3讨论骨恶性纤维组织细胞瘤,属少见骨肿瘤,病因不明。目前认为来源于具有多分化潜能的原始间充质细胞,该细胞具有向组织细胞、纤维母细胞及中问型细胞多方向分化能力I”,所以MFH系一种多形性肿瘤.由分化不同的上述细胞及原始间叶细胞、多核巨细胞、炎性细胞等组成。根据瘤内各种组织含量的多少.可分为组织细胞型、纤维瘤型和黄瘤型等三种亚型p叫。骨MFH多为原发,亦可继发于畸形骨炎、骨梗死、骨纤维异常增殖症、多发性骨软骨瘤等。可发生任何年龄,以30~60岁最多,男略多于女。病变多累及长骨骨干及于骺端,约l,2以上发生于股骨、胫骨,少数发生于’胃盆、肱骨、颁骨、脊柱、腓骨、肩胛骨等。主要临床表现为疼痛和肿胀,局部可出现大小不等的肿块,个别伴病理性骨折。临床病程长短不一.可持续数月至数年。实验室检查一般无异常发现M。本组病例均以局部疼痛就诊,症状较轻,3例局部町扪及肿块。本病影像学表现多种多样.缺乏特征性.病变r叮呈中心性或偏心性生长。在x线和cT上大部分表现为溶骨性骨质破坏.呈虫蚀样或地图样破坏.边界不清.无残留骨和硬化缘,骨皮质内缘不规则或破坏变薄、中断;多不伴有骨膜反应,偶可见层状、花边状骨膜反应。本组7例呈单纯性溶骨性骨质破坏.尤骨膜反应。部分病例表现为囊样骨质破坏.可有程度不一的骨膨胀改变.骨破坏区边缘部分清晰,可伴有硬化边,酷似囊性良性病变,有的破坏区内可见骨性分隔.部分可伴有点状钙化。本组2例呈囊样膨胀性骨破坏.其中.1例骨破坏区内见多数骨性分隔呈多房样改变。肿瘤穿破骨皮质后,常形成软组织肿块口”.一般软组织肿块常较大.有的骨质破坏较小而软组织肿块却较大。肿瘤组织在MRIT1wI呈低、等信号,T2wI呈不均匀高、低混杂信号,T2wI上低信号部分表示纤维性病变,细胞成分较少;高信号区表示基质中CHINAMEDlCALHERALD巾国医药导搬47
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X线表现 病灶呈灶样缺损的透亮区,多有完整边缘,好发于干骺端,经常可见有皮质破坏,并穿透到软组织中去,无明显骨膜反应,X线征象类似于其他原发或继发的恶性肿瘤,无特征性,全身骨扫描和CT检查 有助于肿瘤鉴... 详细

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