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面肩肱型肌营养不良症发病机制的研究进展

时间 : 2009-12-04 02:45:55 来源:www.chemdrug.com

[摘要]

面肩肱型肌营养不良症,是一种常染色体显性遗传疾病,至今尚未找到其致病基因。大部分面肩肱型肌营养不良症患者和4q35区域3.3-kb的串联重复序列Z4D4的整倍缺失紧密连锁,几乎所有面肩肱型肌营养不良症患者,Souther

【文 摘】面肩肱型肌营养不良症,是一种常染色体显性遗传疾病,至今尚未找到其致病基因。大部分面肩肱型肌营养不良症患者和4q35区域3.3-kb的串联重复序列Z4D4的整倍缺失紧密连锁,几乎所有面肩肱型肌营养不良症患者,Southern杂交片段小于35kb(少于11个D424重复序列),而正常人群该片段为350kb(11150个D424重复序列)。通过分子生物学研究与生物信息学分析,在4q35区域内,排除了FRG1、FRG2、ALP、ANT1、DUX4、YYI、HMGB2及Nuclolin等几个可能的候选基因:有关肩肱型肌营养不良症发病机制的位置变异效应假说,需要更多的证据支持;另一假说认为,面肩肱型肌营养不良症患者,D424区域内类似沉默子的序列与转录抑制复合物相结合,由于D424的缺失,该复合物不能形成并导致D424上游基因的过表达,有关基因的过表达通过某种不明机制导致FSHD疾病的发生;D424的缺失使4qter在细胞核内的定位异常,使许多基因的表达不正常,从而引起一系列的病理变化,并最终导致FSHD疾病的发生,也是FSHD发病的可能性机制之一。FSHD的发病相关基因和发病机制的研究有待深入。
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