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中国进行性肌营养不良症治疗网

时间 : 2009-12-04 11:10:06 来源：jxxjyyblz.54md.com

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[摘要]

进行性肌营养不良症治疗方案库,根据进行性肌营养不良症的症状提供进行性肌营养不良症的治疗方法.包括中医药物治疗进行性肌营养不良症,西医治疗进行性肌营养不良症,手术治疗进行性肌营养不良症,进行性肌营养不良症的

知识库：什么是进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症（英文：progressivemusculadystrophy，PMD）是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累。有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29．4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种。
进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人进行性肌营养不良症的临床表现
一、假肥大型（Duchenne型）
二、肢带型（Erb型）
三、面-肩-肱型（Landotlry-Déjerine型，或称FSHD）
四、远端型（Gower型）
五、眼肌型（Kiloh-Nevin型）
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肌营养不良症疾病

一、血清酶测定： 1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降，亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。 2、血清肌... 详细

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