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南通大学内分泌网

时间 : 2009-12-01 13:11:53 来源:www.ahnmc.com

[摘要]

但最近研究结果显示,PRLM患者下丘脑多巴胺调节功能正常,多巴胺与PRL间反馈调节机制也健全,所以PRLM患者下丘脑多巴胺含量相对过多。Berezin等报告4个家系发生与I型多发性内分泌腺瘤无关的的家族性PRLM,这种情况实为罕见。病理垂体PRLM多见于垂体前叶的侧翼,但肿瘤发展可充满蝶鞍,并压迫肿瘤周围的垂体前叶正常组织及后叶。腺瘤体积差异很大,大的可伸展到鞍外,但多数患者的腺瘤是微腺瘤,确诊时肿瘤直径小于1.0cm。PRLM常可自发地部分坏死。因此,约有30% ̄40%的患者伴有部分空泡蝶鞍综合征。组织学检查PRLM为嫌色细胞瘤。细胞很小,胞核圆形或卵圆形,胞浆很少,常规染色看不到分泌颗粒。电镜检查显示PRLM的细胞含有圆形的分泌颗粒,细胞中高尔基体很大,胞核增大,内质网明显,提示细胞有分泌PRL功能。免疫组化证实这些细胞的分泌颗粒中含有PRL。

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