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我生来患尼曼匹克氏病，今已娶妻生子五十二岁，属尼曼皮克病哪类,如何医治，后果会怎

时间 : 2009-12-01 15:56:40 来源：club.xywy.com

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[摘要]

我生来患尼曼匹克氏病，今已娶妻生子五十二岁，属尼曼皮克病哪类,如何医治，后果会怎样。 有问必答，健康问答

尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。具体分型应该由临床医生具体斟酌。

尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。具体分型应该由临床医生具体斟酌。来自河北省邢台2008-04-2207:12:28
关键词: 我生来患尼曼匹克氏病，今已娶妻生子五十二岁，属尼曼皮克病哪类 如何医治，后果会怎样。 有问必答_寻医问药社区_闻康网_xywy.com
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尼曼－匹克氏病疾病

1、血象血红蛋白正常或具有轻度贫血。 2、骨髓象 。 3、血浆胆固醇，总脂可升高，SGPT轻度升高。 4、尿排泄神经鞘磷脂明显增加。 5、肝，脾和淋巴结活检均有成堆，成片或弥漫性泡沫细胞浸润，神经鞘磷脂。 ... 详细

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