皮下脂质肉芽肿病

时间 : 2009-11-30 02:49:05 来源：www.hoowiki.com

栏目关注：皮下脂质病因皮下脂质症状皮下脂质检查皮下脂质怎么治疗皮下脂质治疗方法

皮下脂质饮食皮下脂质用药皮下脂质是什么病皮下脂质自我治疗皮下脂质早期症状

[摘要]

【概述】本病又名rothmann-makai综合征。1984年rothmann首次报告，1928年makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎一型。【诊断】本病好发于儿童，结节散在，消退后无

【概述】

本病又名rothmann-makai综合征。1984年rothmann首次报告，1928年makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎一型。

关爱宝宝•妈妈心理•怀孕产子养育知识

本病好发于儿童，结节散在，消退后无萎缩凹陷，无全身症状。

【治疗措施】

本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。

虽有作者认为外伤血管损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切病因尚不清楚。

【病理改变】

早期病理改变为脂肪小叶急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织淋巴细胞浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。

【临床表现】

基本损害为结节斑块。结节通常为0.5―3cm大小，但大者也可达10―15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩凹陷。少数病例结节可持续数年。无发热等全身症状。