皮下脂质肉芽肿病诊断治疗方法/临床表现并发症治疗

时间 : 2009-11-30 00:10:27 来源：www.med126.com

[摘要]

皮下脂质肉芽肿病诊断检查方法临床表现诊断治疗方法/皮下脂质肉芽肿病发病机理并发症辅助检查鉴别诊断/免疫与风湿病学,视频下载,【概述】　【流行病学】　【病因学】　【发病机理】　【病理改变】　【临床表现】　【

【概述】　【流行病学】　【病因学】　【发病机理】　【病理改变】　【临床表现】　【并发症】　【辅助检查】　【诊断】　【鉴别诊断】　【治疗措施】　【预防】　【预后】【概述】　返回　　本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。【诊断】　返回　　本病好发于儿童，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。【治疗措施】　返回　　本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。【病因学】　返回　　虽有作者认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。【病理改变】　返回　　早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。【临床表现】　返回

　　基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5―3cm大小，但大者也可达10―15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。

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