皮下脂质肉芽肿病

时间 : 2009-11-30 02:58:19 来源：www.aliyiyao.com

[摘要]

本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。慢性嗜酸粒细胞性肺炎
UHF5U6Y4CRJMXBBPYY7V09URUYWHCKYU皮下脂质肉芽肿病应该如何治疗？虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。概述
QH3K3A1CB78GR5MG3CWSXP3NHWECF5HD本病是寄生虫（钩虫、蛔虫等）和药物（呋喃妥因等）所致的变态反应，为肺部嗜酸粒细胞浸润的一种消耗什么是皮下脂质肉芽肿病【什么是皮下脂质肉芽肿病】发布时间：2007-6-1312:04:46本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
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