文章标题关闭所有内容预览|展开所有内容预览瑞氏综合症[内容预览]【概述】瑞氏综合症（ReyeSyndrome），是由脏器脂肪浸润所引起的以脑
水肿和肝功能障碍为特征的一组症候群，又称脑病合并内脏脂肪变性综合征。1963年由Reye首先报道。多发生在6个月～15岁的幼儿或儿童，平均年龄6岁，罕见于成年人。【诊断】根据在小儿病前有轻微的上呼吸道和消化道感染病史，继之出现进行性加剧的精神神...[阅读全文]倾倒综合征[内容预览]【概述】倾倒（Dumping）综合征系指胃切除术后，因胃排空过速，餐后出现胃肠道和血管舒缩障碍的一组症候群。也可由于胰岛受刺激而致高胰岛素血症，导致低血糖症候群。本征以BillrothⅡ式胃大部切除术后最常见。胃手术后10～14日发病，症状出现在餐后30分钟内者，称为早发型倾倒综合征，发病时多伴高血糖，故又称之为餐后早...[阅读全文]脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征[内容预览]【概述】脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征（Exomphalosmacro-Glossia-GigantismSyndrome）亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征。1963年首先由Beckwith描述本征，故称Beckwith综合征。1964年，Weidemann又报告了...[阅读全文]脾-肝综合征[内容预览]【概述】脾-肝综合征（Splenic-LiverSyndrome）是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征，也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。1883年首年由Banti描述，故又称Banti综合征。当时认为脾脏是疾病的原发部位，并根据临床症状将本...[阅读全文]
盆底痉挛综合症[内容预览]【概述】盆底痉挛综合征（SasticPelvicFloorSyndrome）是指用力排便时，盆底肌肉收缩而不松弛的功能性疾病。【诊断】主要根据临床症状和X线造影检查为“鹅征”进行诊断，其他辅助检查有：肛门测压，盆底肌电图和结肠通过时间等，在除外器质性排便困难后诊断可成立。【治疗措施】理疗和生物反馈疗法可有近期疗效，若有...[阅读全文]浓缩胆汁综合征[内容预览]【概述】浓缩胆汁综合征又称先天性免疫性溶血性肝炎（Congenital-ImmunologicalHemolyticHepatitis）,胆栓综合征（Bile-PlugSyndrome）胆汁浓综合征（ConeentratedBileSyndrome）。系指新生儿溶血病后，出现明显的梗阻性黄疸。【诊断】1.黄疸在出生后数...[阅读全文]脑肝肾综合征[内容预览]【概述】脑肝肾综合征（Ceribro-Hepato-RenalSyndrome）于1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告，故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形，主要累及神经系统、肝和肾，但无异常核型。男女均可发病，比例为1：2：7。【诊断】血清铁和铁结合力增高...[阅读全文]毛石肠梗阻综合征[内容预览]【概述】毛石肠梗阻综合征即Rapunzel综合征。本征罕见，早在1812年Jacob和Grimm首先报道1例少女患者，该患者名叫Rapunzel而得名。我国亦有胃肠毛粪石报道。【诊断】1.有异嗜症，或有吞咽大量毛发，丝线等病史。2.有幽门梗阻或高位小肠梗阻表现。3.上腹部可触及肿块，应通过胃镜及X线检查，排除肿瘤并证实...[阅读全文]淋巴结-胆道综合征[内容预览]【概述】淋巴结-胆道综合征（Ganglic-BiliarySyndrome）为肝门淋巴结肿大压迫胆总管所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis综合征。肝蒂的淋巴组织与肠系膜淋巴系统相连接，且肠系膜淋巴结发炎时多伴有肝门淋巴结炎，因此淋巴-胆道综合征可能与肠系膜淋巴结炎为同一疾病。【诊断】本征...[阅读全文]良性阵发性腹膜炎综合征[内容预览]【概述】良性阵发性腹膜炎综合征（BenignParoxysmalPeritonitisSyndrome）也称家族性地中海热综合征（FamilialMediterraneanFeverSyndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太...[阅读全文]痢疾后综合症[内容预览]【概述】痢疾后综合症（PostdysentericSyndrome），也称Reiter综合征、肠病后类风湿（PostentericRhematoid），眼尿道关节炎综合征（OculourebroarticularSyndrome），临床上以结膜炎、尿道炎和关节为为特征。多发于儿童，以男性为多见。【诊断】根据结膜炎，尿道...[阅读全文]郎-奥韦综合征[内容预览]【概述】郎-奥韦综合征（Renda-Osler-WeberSyndrome）也称遗传性出血性毛细血管扩张症（HerediataryHemorrhagicTelangiectasin）、Babington病、Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫...[阅读全文]蓝色橡皮泡痣综合症[内容预览]【概述】蓝色橡皮泡痣综合征（BlueRubberBlebNevusSyndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。【诊断】诊断时，凡有特殊皮肤表现如蓝
色斑及消化道出血者均应想到本病。【治疗...[阅读全文]巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征[内容预览]【概述】巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征（MegabladderMicrocolonDelayedPeristalsisSyndrome）可能系神经肌肉功能不够成熟所致，机体能自行纠正，但过程缓慢，多因泌尿系感染、败血症和长期营养不良而死亡。【诊断】1.出生后短期内出现小肠扩张、蠕动减弱。2.结肠细小、蠕动不良、移位或...[阅读全文]结肠易激综合征[内容预览]【概述】肠易激（IrritableBowel）综合征是由于精神或过敏等因素导致结肠动力学及肌电活动易激性改变。表现为肠道运动或分泌功能失调的一组症候群。曾被称为结肠过敏、不稳定结肠、结肠功能紊乱、痉挛性结肠炎、粘液性结肠炎等，实质上结肠并无炎症。【诊断】X线造影示结肠在痉挛变细，钡剂通过增速、结肠袋加深。在除外了器质性...[阅读全文]家族性结肠腺瘤伴多发肿瘤综合征[内容预览]【概述】家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出，故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤，如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤，也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见，属常染色体隐性遗传性疾病。【诊断】本病的诊断依赖于有家族性结肠腺瘤病...[阅读全文]急性结肠假性梗阻综合征[内容预览]【概述】急性结肠假性梗阻综合征（AcuteColonicPseudoobstructionSyndrome）是原发性或继发性结肠扩张，而结肠本身无病变的一组综合征。常发生于久病和长期卧床患者，发病部位常在回盲部或右半结肠。【诊断】最佳诊断手段为腹平片，可见结肠分段扩张，回盲部、升结肠明显扩张，部分患者降结肠和直肠可有气...[阅读全文]急性腹型-高脂血症综合征[内容预览]【概述】急性腹型-高脂血综合征（AcuteAbdomen-HyperlipemiaSyndrome）又称家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝脾肿大性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症-高脂血症综合征。1932年，由Burg...[阅读全文]霍乱样综合征[内容预览]【概述】霍乱样（Janbon）综合征，系指结肠或/和小肠粘膜表面覆盖有由纤维素、粘液、坏死粘膜和炎细胞等组成的伪膜状物的急性坏死性炎症，因此得名为伪膜性肠炎、手术后肠炎、抗生素相关性肠炎、肛门-直肠综合征。【诊断】结肠镜下为肠粘膜充血、水肿、脆性增加、溃疡出血以及黄白色、灰绿色斑片状伪膜。难辨梭状芽胞杆菌培养常阳性。【...[阅读全文]横膈下结肠嵌入综合征[内容预览]【概述】横膈下结肠嵌入综合征（Chilaiditi）系指结肠嵌入肝与横膈之间，而出现腹痛、腹胀及呕吐等一组症候群。【治疗措施】本征通常勿需治疗，避免吞气过多及进食产气过多食物，疼痛发作时可平卧位以缓解之。【病因学】肝镰状韧带的先天性异常或膈有弛缓症、麻痹、运动障碍、结肠胀气、高度消瘦均可引起部分结肠嵌入到肝与横膈之间。...[阅读全文]黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征[内容预览]【概述】黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-JegherSyndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉病。【治疗措施】因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治疗法。轻度肠出血保守治疗、严重出血内科治疗无效者可行剖腹探查，发现出血部位并作适当外科治疗，一般不宜作息切除术...[阅读全文]过敏性紫癜综合征[内容预览]【概述】过敏性紫癜综合征（AllergicPurpuraSyndrome）又称Schonlein-Henoch紫癜、出血性毛细血管中毒症（HemorrhagicCapillaryToxicosis），是由于微血管变态所引起的全身性出血性疾病，可累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏出现相应的症状。本病多见于儿童和青少年。【诊断】...[阅读全文]孤立性直肠溃疡综合征[内容预览]【概述】孤立性直肠溃疡综合征（SolitaryRectalUlcerSyndrome）又称直肠良性孤立性溃疡、直肠良性非特异性溃疡，是由于直肠前壁良性孤立性的急慢性溃疡所引起的消化道紊乱，以腹痛、便秘、腹泻、脓血便为主要表现，本病较少，好发于中老年女性。【诊断】根据腹痛、腹泻、脓血便、便秘等临床表现，而用其它肠道病变不...[阅读全文]钩虫性十二指肠炎综合征[内容预览]【概述】钩虫性十二指肠炎综合征系由钩虫感染引起的钩虫性十二指肠炎（AncylostlomsDuodenitis）。亦称Griesinger综合征。1843年由意大利学者Dabin首先发现。以后世界各地均有报道，主要分布在温带地区（北纬度35°与南纬度30°之间），我国也为多发地区之一。【诊断】根据病史，在粪便中检出钩虫...[阅读全文]膈先天性缺损[内容预览]【概述】膈先天性缺损（CongenitalDefectoftheDiaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比...[阅读全文]
膈疝[内容预览]【概述】膈疝（DiaphragmaticHernia）系指腹内脏器经由膈肌的薄弱孔隙、缺损或创伤裂口进入胸腔所致。临床分为食管裂孔疝、先天性膈疝和创伤性膈疝三大类。【诊断】结合临床表现、查体及X线同“横膈先天性缺损”查体和X线检查可以作出诊断。查体及X线同“横膈先天性缺损”。【治疗措施】本病诊断确立后应尽快手术修补。急...[阅读全文]
膈扑动[内容预览]【概述】膈扑动（FlutteroftheDiaphragm）系指因膈肌阵发性或持续性痉挛，伴有吸气期声门突然关闭，产生一种短促奇特的声音、令人不能自制的一种症状。按痉挛轻重分为呃逆（Hiccup）、膈肌痉挛（Phrenospasm）、膈肌扑动。膈肌扑动少见，当其发作时，膈肌有极快的而有节奏的收缩，每分钟可达100～30...[阅读全文]膈膨出和麻痹[内容预览]【概述】膈膨出和麻痹（EventrationandParalysisoftheDiaphragm）系指膈肌完整，但全膈或膈的某一部分不正常的上升或高位，前者为先天性膈肌纤维发育不全所致，后者由膈神经损伤引起。据统计占常规成人胸透的1/10000。【诊断】气腹术有助于本病诊断气腹术有助于本病诊断，并可与膈描显示高位的膈，...[阅读全文]肝硬化男性性功能减弱综合征[内容预览]【概述】肝硬化男性性功能减退综合征，又称内分泌缺乏-肝硬变综合征Silvestrini-corda综合征。其主要临床特点为，在肝硬变的基础上出现男性乳房发育，睾丸萎缩和性机能减退等表现。本征较为常见，男性远远多于女性。【诊断】测定血清中E2、E3水平增高，睾酮及其代谢产物减少。在肝硬化基础上出现男性乳房发育等性腺功能减...[阅读全文][组图]肝炎后综合征[内容预览]【概述】肝炎后综合症（Post-HepatitisSyndrome），系由病毒性肝炎愈合后所出现的以植物神经紊乱为特点的综合病症，也称恢复期肝炎综合征（ConvalescentHepatitisSyndrome）。【治疗措施】由于本病是肝炎后所出现的功能性改变，其治疗主要为对症处理。包括心理调节，适当加强体力活动，可选...[阅读全文]疾病大全19623062/66页6162636465GO第1页第12页第13页第14页第15页第16页第17页第18页第19页第20页第21页第22页第23页第24页第25页第26页第27页第28页第29页第30页第31页第32页第33页第34页第35页第36页第37页第38页第39页第40页第41页第42页第43页第44页第45页第46页第47页第48页第49页第50页第51页第52页第53页第54页第55页第56页第57页第58页第59页第60页第61页第62页第63页第64页第65页第66页
