嗜铬细胞瘤诊疗对策 Clinical Experience of Pheochromocytomas over 20 Years： A R

时间 : 2009-11-29 02:38:07 来源：www.cqvip.com

[摘要]

目的：探讨和比较嗜铬细胞瘤包括不典型和复杂嗜铬细胞瘤的临床特点，总结诊断，鉴别诊断和治疗经验。方法：回顾性分析1982年1月～2002年12月221例嗜铬细胞瘤的临床表现，体征，实验室检查，影像学检查和病理检查资料

摘　　要:目的：探讨和比较嗜铬细胞瘤包括不典型和复杂嗜铬细胞瘤的临床特点，总结诊断，鉴别诊断和治疗经验。方法：回顾性分析1982年1月～2002年12月221例嗜铬细胞瘤的临床表现，体征，实验室检查，影像学检查和病理检查资料。结果：本组病例男99例，女122例；平均年龄43.7岁。3例体检发现肿瘤，15例因消化道症状发现肿瘤，3例于其他疾病随访中发现肿瘤。195例因血压增高发现肿瘤。176例为症状功能性嗜铬细胞瘤，2l例为静止型嗜铬细胞瘤，15例为肾上腺外嗜铬细胞瘤（其中8例为多发性嗜铬细胞瘤），17例诊断为多发性嗜铬细胞瘤。13例为恶性嗜铬细胞瘤。结论：实验室检查对症状功能性嗜铬细胞瘤的诊断意义较大。影像学检查有助于肾上腺偶发瘤中发现静止型嗜铬细胞瘤。肾上腺外嗜铬细胞瘤常常多发。肾上腺外多发、复发嗜铬细胞瘤有较高的恶变倾向．手术是治疗各种嗜铬细胞瘤的首选方法．