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特发性肺纤维化的研究进展 刘金苹（综述） 翟乃亮（综述） 李淑翠（综述） 张树平（

时间 : 2009-11-29 01:28:33 来源：www.cqvip.com

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[摘要]

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种慢性、进行性间质性疾病，以进行性呼吸困难和低氧血症为主要特征。以往的研究多认为其病因与多种细胞因子参与的炎症和纤维化的过程有关。肝细胞生长因子

摘　　要:特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种慢性、进行性间质性疾病，以进行性呼吸困难和低氧血症为主要特征。以往的研究多认为其病因与多种细胞因子参与的炎症和纤维化的过程有关。肝细胞生长因子（hepatocytegrowthfactor，HGF）作为一种抗纤维化因子得到了越来越多的研究证实，它是一种多功能细胞因子，具有强大的内皮细胞增殖、内皮保护、抗纤维化和抗凋亡作用，参与维持和更新肝、肺、肾等器官的细胞，并促进这些器官的再生和损伤后修复。研究表明，HGF抗纤维化作用是与其消除转化生长因子β1（transforminggrowthfactor―1β，TGF―β1）的作用密不可分的。现对HGF在肺纤维化中的作用机制综述如下。
关键词: 特发性肺纤维化 细胞因子 特发性肺纤维化的研究进展
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特发性肺纤维化疾病

传统的实验室检查对IPF无特异性，60%～94%的患者血沉增高，10%～20%的患者循环抗核抗体或类风湿因子 阳性;50%～67%的患者可查到循环免疫复合物 ，这些指标与疾病的范围和活动无关，也不能预测治疗反应。 1.胸部放... 详细

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