特发性血小板减少性紫癜

时间 : 2009-11-29 02:57:49 来源：www.med66.com

[摘要]

　　特发性血小板减少性紫癜（ITP），是临床上最常见的一种血小板减少性疾病。主要由于自身抗体与血小板结合，引起血小板生存期缩短。临床上分为急性型和慢性型。慢性型多见于成人。

　　临床表现

　　1.起病情况：急性型ITP多见于儿童，起病突然，大多在出血症状发作前1-3周有感染病史，可有畏寒，发热等前驱症状。慢性型起病隐匿，以中青年女性多见。

　　2.出血症状：常为紫癜性出血，表现为皮肤粘膜瘀点、瘀斑。（多位于血液瘀滞部位，负重区域，如腰带，袜子受压部位，负重的踝关节等处）粘膜出血有鼻出血，牙龈出血，口腔粘膜出血等。严重者可导致颅内出血。急性型一般4-6周可自行缓解。慢性型多呈反复发作，很少自发缓解。

　　3.其他：无脾大，一般不伴贫血。

　　实验室检查

　　1.血象：外周血血小板数目明显减少，急性型发作期血小板计数常低于20×109/L，慢性型常为30～80×109/L。红细胞计数，白细胞计数与分类一般正常。

　　2.止血及血液凝固试验：出血时间延长，血块退缩不良，束臂试验阳性；凝血机制及纤溶机制检查正常。

　　3.骨髓：巨核细胞数目增多或正常，伴成熟障碍。

　　4.抗血小板抗体：阳性。

　　诊断要点

　　临床主要根据出血表现、血小板降低、脾脏无肿大、骨髓巨核细胞成熟障碍及存在抗血小板抗体来诊断ITP

关键词: 减少性紫癜血小板特发性

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