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重症肌无力简介

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：免疫系统

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特定人群

疲劳肌肉萎缩肌肉假肥大呼吸困难过劳构音障碍感觉障碍腹泻复视乏力

治疗方法：药物治疗支持性治疗对症治疗

常用药品：

溴吡斯的明片硫唑嘌呤片醋酸可的松片健步壮骨丸醋酸可的松注射液甲硫酸新斯的明注射液苯丙氨酯片氢溴酸加兰他敏注射液注射用石杉碱甲

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）