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致死性肝内胆汁淤积综合征（Byler病，致死性家族性肝内胆汁淤积症，家族性肝内胆汁淤积性黄疸，婴儿胆汁粘稠综合征，Ⅳ型-进行性肝内淤积症）疾病

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致死性肝内胆汁淤积综合征如何鉴别？

诊断

有血缘关系的家族中，从婴儿早期开始出现反复发作性黄疸，伴脂肪泻，肝脾肿大及侏儒症时，应考虑本征，实验室检查及肝活体组织检查有助本病的诊断。

鉴别诊断

注意与其他婴幼儿期先天性黄疸相鉴别。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

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