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早期婴儿型癫痫性脑病 (大田原综合征,早期幼儿癫痫性脑病) 疾病

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文章解读

早期婴儿型癫痫性脑病如何鉴别?

诊断标准有必备和参考条件,分述如下。

1.诊断必备条件

(1)发病年龄为新生儿及小婴儿(主要在生后3个月内起病)。

(2)频繁而难以控制的强直和(或)强直阵挛发作。

(4)特征性暴发抑制型脑电图。

(4)严重的精神运动障碍。

2.诊断参考条件

(1)家族史,多种病因。

(2)可转变为婴儿痉挛症。

大田原综合征与婴儿痉挛征(West综合征),Lennox-Gastant综合征同属年龄依赖性癫痫性脑病。

(3)三者的共同点为:

①年龄依赖;

②频繁不易控制的发作;

③持续严重不正常的脑电图;

④多种多样的病因;

⑤智力受损;

⑥预后不良,三者之间又有各自的临床及脑电图学的差别,并提示与年龄相关的转变,大田原综合征在4~6个月时可转变成West综合征,West综合征在1岁半~3岁时转变成Lennox-Gastant综合征。

鉴别诊断

在鉴别诊断中与West综合征,Lennox-Gastant综合征鉴别,须注意各自不同的临床特点,大田原综合征的强直和(或)强直阵挛发作;West综合征的短暂头,肢体向躯干屈曲的肌阵挛发作;Lennox-Gastant综合征的三联征(肌阵挛发作,失张力或强直阵挛发作,不典型失神发作),以及大田原综合征的暴发抑制脑电图形;West综合征的高峰节律紊乱图形;Lennox-Gastant综合征的弥漫性慢棘慢波波形,均具有特征性和鉴别诊断意义。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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