21-羟化酶缺陷症症状

21-羟化酶缺陷症

21-羟化酶缺陷症属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转... [详细]

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• 详情>> [起因] 21-羟化酶是一种微粒体酶，它促使17α-羟孕酮及孕酮转化...？
• 详情>> [预防] 1.新生儿CAH的筛查 主要指新生儿21-OHD的筛查诊断。目的是...

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（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

• 病因

  21-羟化酶是一种微粒体酶，它促使17α-羟孕酮及孕酮转化为11-去氧皮质醇及11-去氧皮质酮，这种酶的... [详情]

• 检查

  1.单纯男性化型约占三分之一，病情较轻，尚未影响到盐皮质激素的合成，仅有雄性激素过多的表现。 (1)女性假... [详情]

• 预防

  细胞色素C氧化酶缺乏症：是范科尼综合征的一种，范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病。常与胱... [详情]

• 食疗

  1：宜吃补养气血的坚果粥。 2：宜吃含有维生素c,b的蔬菜。 2：宜吃舒肝理气，健脾利湿杂粮粥。 豆浆 豆浆营... [详情]