原发性血小板增多症疾病

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原发性血小板增多症简介

原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者，主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性，治疗仍有待解决。

原发性血小板增多症基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：血液血管

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特发人群

典型症状：头痛失眠脾栓塞溃疡静脉 [更多]

头痛失眠脾栓塞溃疡静脉血栓红细胞增多感觉障碍乏力

相关疾病：原发性骨髓纤维化继发性 [更多]

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原发性血小板增多症诊疗知识

就诊科室：内科血液科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

复方环磷酰胺片白消安片注射用异环磷酰胺

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

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