婴儿痉挛症 （West综合征，点头样癫痫，肌阵挛大发作，大摺刀型惊厥，称敬礼样惊厥，敬礼样痉挛，敬礼样抽搐，点头痉挛，电击-点头-敬礼样惊厥，电击样惊厥，全身性屈曲性癫痫，屈） 疾病

婴儿痉挛症的典型症状

典型症状：

智力发育迟缓 阵挛-强直型 小儿腿抽筋 肌阵挛 点头征

症状内容：

起病在1岁以内，高峰为4～7个月。

1.痉挛发作特点： 典型发作呈鞠躬样或点头样，亦有人观察到本病呈多种形式发作，如屈曲-过伸混合性痉挛最常见，其他有屈曲性，过伸性，肌阵挛 ，失张力或强直性，一侧性，非典型失神发作等。

发作形式为连续成串出现的强直性痉挛，表现为两臂前举，头和躯干向前屈曲，少数病例向背侧呈伸展位，重复出现数次甚至数十次，有时伴喊叫或微笑，95%的病例有精神运动发育落后，脑电图呈高峰节律紊乱，为持续高波幅不同步，不对称的慢波，杂以多灶性尖波和棘波，发作期脑电图可有数秒钟的平坦快波，少数可为一侧性婴儿痉挛发作，伴脑电图一侧性高峰节律紊乱，见于严重的一侧半球损伤患儿，婴儿痉挛的病因多为症状性，可有早期发育障碍，如代谢病，脑发育畸形，神经皮肤综合征(结节 性硬化 等)及感染等异常，影像学检查约80%以上可见脑萎缩，畸形等异常，10%～20%为特发性，无可寻病因，预后较好，鉴别诊断主要是与良性婴儿肌阵挛性癫痫(benign myoclonus epilepsy in infancy)区分，后者有典型的全身性肌阵挛发作，但智力正常，脑电图有少量棘慢波，发作易控制，多在2岁前停止，预后良好。

2.智力改变 ：婴儿痉挛症初发时60%～70%的患儿智力低下，满2岁时可增加到85%～90%，无论病前有无智力落后，一旦痉挛发生，相继出现智力发育障碍。