胰多肽瘤 疾病

胰多肽瘤的发病原因

发病原因：

因其胰腺PP细胞分泌大量胰多肽，从而产生胰多肽所致之病理表现。

发病机制：

1972年由Chance，Kimmel及Pollack分离出PP后，对其生理作用已有一些报道，PP于进餐后明显增高，持续可达6～8h，生物功能及进餐后增高的生理意义尚不太清楚，可能在于调节餐后酶，消化液分泌不致过分或分泌时间过长，起一定程度的“制动”作用，尽管如此，对其生理作用目前了解不多，Greenberg等认为PP在人类的生理作用是抑制胆囊收缩，促进胰液分泌。

PPoma多位于胰腺头部，位于体尾部者较少，少数病人肿瘤分布在胰外器官，肿瘤多有完整的包膜，切面可能见到出血坏死及囊性变;瘤体常较大，直径多大于5cm;肿瘤常为单发，本病多数为恶性肿瘤，少部分为良性肿瘤或仅为PP细胞增生，恶性PPoma常见转移部位是肝脏，但也可转移至肺，脑和骨骼，通过免疫组织化学方法，用多种胃肠激素抗血清作检查，可见PP的含量最高，其他胃肠激素为阴性或弱阳性，测定肿瘤组织中的PP，其含量极高，可达196.5μg/g湿组织，而其他胃肠激素含量甚微或阴性，应用电子显微镜检查，见肿瘤细胞内的颗粒形态与PP颗粒一致。