发病原因:
阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞,Norris称它为中肾癌,据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体,结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。
发病机制:
肿瘤呈息肉状或质脆的脑髓样或葡萄状肿物。镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同,形态具多样性,细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大,突起,有丝分裂像呈立方形或扁平形,基本特征有:
(1)典型的Schiler Dusal(S-D)小体:即类似于“肾小球血管襻”样的结构或啮齿类动物的内胚窦结构。
(2)网状结构。
(3)透明球。
(4)抗淀粉酶PAS阳性及具嗜酸性基底膜样结构。
免疫组化可测定AFP,即此瘤能分泌甲胎蛋白(AFP)。
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