遗传性硬化性皮肤异色症疾病

遗传性硬化性皮肤异色症简介

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病，发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位，皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理学特点，真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。

遗传性硬化性皮肤异色症基本知识

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：皮肤

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

典型症状：杵状指（趾）手掌及足趾 [更多]

杵状指（趾）手掌及足趾皮肤过度角化皮肤硬化皮肤异色症皮肤无光泽表皮角化

相关疾病：先天性血管萎缩性皮肤异 [更多]

先天性血管萎缩性皮肤异色症对称性进行性红斑角化症遗传性良性上皮内角化不良鳞状毛囊角化病

遗传性硬化性皮肤异色症诊疗知识

就诊科室：内科皮肤性病科皮肤科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

醋酸泼尼松片氢化可的松注射液地塞米松磷酸钠注射液狼疮丸注射用地塞米松磷酸钠维胺酯胶囊

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

猜你感兴趣

热搜标签

特别声明:本站信息仅供参考不能作为诊断及医疗的依据本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系

遗传性硬化性皮肤异色症 疾病