遗传性硬化性皮肤异色症
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病，发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位，皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理学特... [详细]
症状： 杵状指（趾） 手掌及足趾皮肤过度角化 皮肤硬化 皮肤异色症
表现： 本病好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症，伴好发部位皮肤过度角化及硬化带，其他可见掌跖角化，杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 [详情]
解释：指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈玻璃状，称为杵状指(acropac... [详情]
解释：手掌及足趾皮肤过度角化指皮肤外层增厚，这层组织中含有强韧的保护性蛋白质，称之为角蛋白。这种增厚通常是... [详情]
解释：皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起的症状。... [详情]
解释：皮肌炎皮肤特征性皮损之一，在同一部位同时存在色素沉着，点状色素脱失，点状角化，毛细血管扩张等，自觉瘙... [详情]
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