遗传性纤维蛋白原缺乏症 疾病

遗传性纤维蛋白原缺乏症如何鉴别？

诊断

根据阳性家族史,临床表现结合实验室检查即可诊断。

鉴别诊断

遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血 (DIC)，由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少，再生障碍性贫血 的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）