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遗传性纤维蛋白原缺乏症 疾病

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文章解读

遗传性纤维蛋白原缺乏症可能并发哪些疾病?

主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂 的危险。

(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

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