遗传性肾炎（Alport综合征）疾病

遗传性肾炎简介

遗传性肾炎(即Alport综合征，AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传(X-linked dominant，XL，约占80%)，致病基因在X染色体上，遗传与性别有关。②常染色体隐性...

遗传性肾炎基本知识

是否属于医保：暂无

别名： Alport综合征

发病部位：

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特发人群

典型症状：血尿听力缺陷蛋白尿 [更多]

血尿听力缺陷蛋白尿

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遗传性肾炎诊疗知识

就诊科室：内科

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

盐酸米诺环素片肾宁散胶囊呋塞米注射液十味诃子丸呋塞米片至灵菌丝胶囊肾安胶囊肾元胶囊十味诃子片八正片氢氯噻嗪片阿莫西林胶囊硫酸软骨素片萆薢分清丸心肝宝胶囊肾炎片

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