遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症疾病

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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症简介

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传，甚少见，发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常，如输尿管畸形、动脉导管未闭等。

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：血液血管

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

牙龈出血血尿皮肤瘀斑关节腔内出血鼻出血拔牙后出血不止

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

人纤维蛋白原维生素K1注射液

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