遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 疾病

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症如何鉴别？

病史，临床表现和实验室检查可诊断本病，FⅤ：C测定具有诊断意义。

遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别，两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征，其中2种因子的活性都只有正常的15%～20%，在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性，在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物，但是，应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况，由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的，但是，可以导致出血，在DIC和严重的肝脏疾病时也可以发生FⅤ减少。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）