遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 （血友病C） 疾病

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏如何鉴别？

根据临床出血症状，遗传类型和实验室检查进行诊断， FⅪ：C 测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。

因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常， APTT 延长的轻型出血病相鉴别，对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断，狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常， ATTT 延长的现象，与因子Ⅺ缺乏不同的是，在将正常血浆和待测血浆混合后，前者的 APTT 延长不能够被纠正，后者可恢复正常，由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道，出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）