遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初， Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例，由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久，因此， Rosenthal ... [详细]
别名： 血友病C
是否属于医保： 暂无
发病部位： 血液血管
传染方式：无
易感人群：无特殊人群
典型症状： 血尿 皮肤瘀斑 凝血障碍 产后 ... [详细]
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：1.活化部分凝血活酶时间(APTT)延长...[详细]
解释：血尿是指离心沉淀尿中每高倍镜视野≥3个红细胞，或非离心尿液超过1个或1小时尿红细胞计数超过10万，或12小... [详情]
解释：广泛性或局限性皮肤、粘膜下出血，形成皮肤粘膜的红色或暗红色色斑，直径约3—5毫米或更大，大于5毫米... [详情]
解释：凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物... [详情]
解释：产后出血是指胎儿娩出后24小时内出血量超过500ml，80%发生在产后2小时内。晚期产后出血是指分娩24小时以后，... [详情]
二级甲等/综合医院
潍坊市东风东街209号
二级甲等/综合医院
富阳区银湖街道高桥东路8号
三级甲等/综合医院
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等级不详/综合医院
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三级甲等/综合医院
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