遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 疾病

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏如何鉴别？

诊断

根据临床出血症状，遗传类型和实验室检查进行诊断，FⅪ：C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。

鉴别诊断

1.本病主要与凝血酶原时间(PT)正常： 部分凝血活酶时间(PTT)延长的其他出血性疾病 鉴别，Biggs凝血活酶生成试验可与血友病 甲和血友病乙 鉴别，狼疮抗凝物质可使PTT延长，PT正常，狼疮抗凝物质的实验室检查可资鉴别，获得性FⅪ缺乏症的鉴别在于此类患者存在自身抗体，可用抗体筛选试验鉴别，常发生于系统性红斑 狼疮病例。

2.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K 缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别： 肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状，但是，在上述两种情况中，FⅩ的减少也是继发性的，并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏，通过详细的病史，体格检查和实验室检查可以明确诊断，在淀粉样变性 的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏，其发生的原因可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）