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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 疾病

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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平... [详细]

更多>>遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状和表现

症状: 牙龈出血 先天性X因子缺乏 皮肤瘀斑 肌肉出血

表现: 除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血,FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。 [详情]

更多>> 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏全面解读

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