遗传性凝血因子Ⅶ缺乏疾病

疾病首页疾病知识在线问诊找医院找医生找药品文章解读

遗传性凝血因子Ⅶ缺乏简介

遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：血液血管

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

牙龈出血血尿皮肤瘀斑颅内出血肌肉出血肺栓塞鼻出血拔牙后出血不止

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

人纤维蛋白原维生素K1注射液

（温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请向医生详细咨询）

特别声明:本站信息仅供参考不能作为诊断及医疗的依据本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系