遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 [详细]
别名： 暂无
是否属于医保： 暂无
发病部位： 血液血管
传染方式：无
易感人群：无特殊人群
典型症状： 牙龈出血 血尿 皮肤瘀斑 颅内 ... [详细]
治疗方法：药物治疗 支持性治疗
临床检查：遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的特征性表现是凝...[详细]
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解释：血尿是指离心沉淀尿中每高倍镜视野≥3个红细胞，或非离心尿液超过1个或1小时尿红细胞计数超过10万，或12小... [详情]
解释：广泛性或局限性皮肤、粘膜下出血，形成皮肤粘膜的红色或暗红色色斑，直径约3—5毫米或更大，大于5毫米... [详情]
解释：颅内出血是指脑中的血管破裂引起出血，因此由血管获得血液的脑细胞受到破坏的同时，由于出血压迫周围的神经... [详情]
二级甲等/综合医院
广州市黄埔区蟹山路3号
三级甲等/综合医院
北京市海淀区昌运宫15号
三级甲等/综合医院
陕西省咸阳市渭阳西路5号
等级不详/综合医院
广东省中山市民安北路26号
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