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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏图集

2013-11-19 疾病百科 分享到：

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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏疾病

所有常用凝血检查筛选试验均正常，这些实验均以纤维蛋白凝块形成为终点，第ⅩⅢ因子不参与凝块形成(即纤维蛋白原成为纤维蛋白)及以上阶段的凝血过程，常用筛选第ⅩⅢ因子缺乏的实验室检查是凝块稳定性试验：将纤维蛋... 详细

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