遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏疾病

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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏简介

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。

是否属于医保：暂无

别名：暂无

发病部位：血液血管

传染性：无

传播途径：无

多发人群：无特殊人群

月经量多牙龈出血血尿皮肤瘀斑鼻出血拔牙后出血不止

治疗方法：药物治疗支持性治疗

常用药品：

人纤维蛋白原维生素K1注射液

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